全自動(dòng)治療藥物監(jiān)測分析系統(tǒng)｜助力新冠治療藥物監(jiān)測

 二維碼



前言


迄今為止，新型冠狀病毒肺炎疫情仍在世界范圍內(nèi)持續(xù)流行，奧密克戎（Omicron）毒株已取代德爾塔（Delta）毒株成為主要流行株。人體感染了冠狀病毒后常見體征有呼吸道癥狀、發(fā)熱、咳嗽、氣促和呼吸困難等，在較嚴(yán)重病例中，感染可導(dǎo)致肺炎、嚴(yán)重急性呼吸綜合征、腎衰竭，甚至死亡，在這種情形下，如何實(shí)現(xiàn)新冠患者血液樣本的安全檢測已成為醫(yī)療工作者亟需解決的問題。




01   病毒致病機(jī)理研究介紹


新冠病毒是一種單鏈RNA包膜病毒，通過刺突S蛋白與宿主細(xì)胞的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2ACE2受體結(jié)合，從而進(jìn)入宿主細(xì)胞。TMPRSS2蛋白酶可以協(xié)助病毒的入侵。進(jìn)入細(xì)胞后，病毒基因釋放，編碼合成病毒復(fù)制酶和轉(zhuǎn)錄酶；隨后通過依賴RNA的RNA聚合酶RdRp完成RNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄；進(jìn)而合成結(jié)構(gòu)蛋白，最終完成病毒顆粒的組裝和釋放。病毒生命周期的這些過程為藥物治療提供了靶點(diǎn)。有潛力的藥物靶標(biāo)包括非結(jié)構(gòu)蛋白洛匹那韋/利托那韋、瑞德西韋、法匹拉韋等、病毒入侵途徑氯喹/羥氯喹、阿比朵爾以及免疫調(diào)節(jié)途徑靶向IL-6的藥物。


圖片來源于：James M. Sanders, et al., (2020). Pharmacologic Treatments forCoronavirus Disease 2019 (COVID-19). JAMA, DOI:10.1001/jama.2020.6019



02   抗病毒藥物TDM監(jiān)測意義


由于目前并無新冠治療的特效藥，上述授權(quán)和\或非授權(quán)藥物在臨床應(yīng)用及評(píng)價(jià)時(shí)會(huì)遇到：


①有報(bào)道的COVID-19治療藥物均屬于超說明書使用，臨床給藥劑量、頻率及患者在多器官功能受損情況下，藥物的毒副作用、相互作用等信息不明晰；體內(nèi)藥物濃度監(jiān)測可以為臨床醫(yī)生提供積極的參考，因此需求迫切；


②新冠病毒傳染性極強(qiáng)，體內(nèi)藥物濃度評(píng)價(jià)必然會(huì)接觸到如咽拭子、血漿、血清、組織等患者樣本，如果采樣后還需要進(jìn)行人工前處理如沉淀、萃取等凈化步驟，相應(yīng)醫(yī)護(hù)人員的暴露和感染風(fēng)險(xiǎn)會(huì)進(jìn)一步加劇。因此，盡可能的減少人工操作、減少樣品分析次數(shù)、增加樣品監(jiān)測通量、增加監(jiān)測方法的適用性即一次進(jìn)樣分析涵蓋盡可能多的目標(biāo)待測物；成為當(dāng)前最為行之有效的方法。



03   全自動(dòng)治療藥物監(jiān)測分析系統(tǒng)解決方案


艾迪邁全自動(dòng)治療藥物分析系統(tǒng)采用ITDM獨(dú)家專利技術(shù)，具備體型小、速度快、自動(dòng)化程度高的特點(diǎn)，獨(dú)特的結(jié)構(gòu)及運(yùn)動(dòng)設(shè)計(jì)配合在線萃取柱，可以有效解決樣本凈化、富集、在線捕獲等問題。采血管直接上樣，自動(dòng)在線執(zhí)行從樣品前處理、自動(dòng)送樣到色譜或質(zhì)譜系統(tǒng)的全程自動(dòng)化操作，無需手工，大大提高了工作效率，減少了人為誤差，避免了生化感染的風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)現(xiàn)前處理與上機(jī)分析的無縫集成，并且能夠精密控制分析結(jié)果的重現(xiàn)性。




04 結(jié)論


艾迪邁醫(yī)療最新推出的全新全自動(dòng)治療藥物監(jiān)測分析系統(tǒng)，能夠完全滿足臨床對(duì)新冠治療藥物血藥濃度的監(jiān)測需求，可以很好的實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化、流程化、高通量監(jiān)測，使得監(jiān)測新冠治療藥物的過程變得更加安全和高效。相關(guān)技術(shù)“一種檢測血液中抗新型冠狀病毒藥物濃度的方法”（專利授權(quán)號(hào)：ZL 2020 1 1244847.6)獲得國家發(fā)明專利授權(quán)。可檢測多種治療COVID-19藥物濃度。


艾迪邁“一種檢測血液中抗新型冠狀病毒藥物濃度的方法”專利證書





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